創(chuàng)達(dá)EDC數(shù)據(jù)源采集錄入系統(tǒng)可以查看詳細(xì)的病例相冊，支持在線進(jìn)行crf的錄入，可以同時(shí)添加和管理多個(gè)臨床課題項(xiàng)目，能夠?qū)κ茉囌哌M(jìn)行隨訪和記錄，有非常詳細(xì)的評估報(bào)告。

官方介紹

Trial Data EDC-滿足法規(guī)要求的專業(yè)EDC系統(tǒng)，提供高質(zhì)量的EDC相關(guān)服務(wù)。Trial Data EDC致力于為您提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)

主要功能

課題管理模塊：進(jìn)展報(bào)告，文檔管理，培訓(xùn)管理，風(fēng)險(xiǎn)管理模塊為臨床試驗(yàn)提高效率

患者管理模塊：建立高效線上隨訪流程，患者可及時(shí)收到隨訪提醒，有效提高隨訪的依從性并減少患者脫落率。系統(tǒng)同時(shí)可以進(jìn)行問卷量表推送，患者可在微信端進(jìn)行填寫提交。并且，微信端支持患者在研究過程中隨時(shí)記錄不良事件、合并用藥、患者病情日志等信息，有效避免患者隨訪期間關(guān)鍵信息缺失。每次電話隨訪過程錄音并上傳至云端。提高研究者或CRC電話隨訪的效率

遵循法規(guī)指南：遵循ICH-GCP,21CRF Part 11,臨床試驗(yàn)的電子數(shù)據(jù)采集（EDC）技術(shù)指導(dǎo)原則等法規(guī)指南，保證EDC系統(tǒng)規(guī)范性。

新模式及特色：數(shù)據(jù)源拍照上傳，OCR識別，文本挖掘，語音分析，保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性和真實(shí)性。

數(shù)據(jù)錄入：實(shí)現(xiàn)CRF數(shù)據(jù)的遠(yuǎn)程錄入和自動化質(zhì)量控制。

標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)編碼詞典：MedDRA 21.0 English/ Chinese、WHODrug global B3/C3……

創(chuàng)達(dá)edc app特色

快速錄入

不需要等待科室電腦空閑才進(jìn)行錄入隨時(shí)都可以快速錄入。

數(shù)據(jù)源采集

可以保證數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，隨時(shí)可以查看。CRC、CRA不需要等醫(yī)生下班才能查看數(shù)據(jù)源，系統(tǒng)提供高效便利地工作。

隨機(jī)工作

醫(yī)生不再受時(shí)間和空間的限制，（即使是手術(shù)室或是門診）只需要打開手機(jī)APP就可以完成隨機(jī)工作。